ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (എംഎസ്‌സി) ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്യാവുന്ന സറോഗേറ്റ് β സെല്ലുകളുടെ ഉൽപാദനത്തിന് ആകർഷകമായ ഉറവിടമാണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.മൾട്ടി-ലൈനേജ് ഡിഫറൻസിയേഷൻ സാധ്യതകൾ കാരണം ഒരു മ്യൂറിൻ എംബ്രിയോണിക് മെസെൻചൈമൽ പ്രൊജെനിറ്റർ സെൽ ലൈൻ C3H10T1/2 MSC-കൾക്കുള്ള ഒരു മാതൃകയായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.C3H/10T1/2 സെല്ലുകൾക്ക് ഇൻസുലിൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളായി (IPCs) വേർതിരിക്കാനുള്ള ശേഷിയുണ്ടോ എന്നറിയുക എന്നതായിരുന്നു ഈ പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.ഇവിടെ, ഞങ്ങൾ റാറ്റ് എംഎസ്‌സികളുടെയും C3H10T1/2 സെല്ലുകളുടെയും ഇൻ വിട്രോ ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ IPC-കളിലേക്ക് താരതമ്യം ചെയ്യുകയും താരതമ്യം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.കോശങ്ങൾ ഐപിസി വ്യത്യാസത്തിന് വിധേയമായ ശേഷം, ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകെമിസ്ട്രി, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ-പോളിമറേസ് ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ (ആർടി-പിസിആർ), ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റിയൽ-ടൈം ആർടി-പിസിആർ (ക്യുആർടി-പിസിആർ), വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ടിംഗ് എന്നിവ വഴി ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ മാർക്കറുകളുടെ പ്രകടനം കണ്ടെത്തി.ഇൻസുലിൻ സ്രവണം എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സെ (ELISA) വഴി വിലയിരുത്തി.കൂടാതെ, ഈ വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങൾ സ്ട്രെപ്റ്റോസോടോസിൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഡയബറ്റിക് എലികളിലേക്ക് പറിച്ചുനടുകയും അവയുടെ ജൈവിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിവോയിൽ പരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.C3H10T1/2 സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് IPC-കൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള 2-ഘട്ട രീതി ഈ പഠനം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.7-8 ദിവസത്തേക്കുള്ള പ്രത്യേക ഇൻഡക്ഷൻ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, C3H10T1/2 സെല്ലുകൾ ത്രിമാന സ്‌ഫെറോയിഡ് ബോഡികൾ (എസ്‌ബികൾ) രൂപപ്പെടുകയും ഇൻസുലിൻ സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അതേസമയം എലി എംഎസ്‌സികളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ഐപിസികളുടെ ഉൽപാദനത്തിന് വളരെക്കാലം ആവശ്യമാണ് (2 ആഴ്ചയിൽ കൂടുതൽ).കൂടാതെ, C3H10T1/2 സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ഈ IPC-കൾ പ്രമേഹമുള്ള എലികളിൽ കുത്തിവയ്ക്കുകയും ബേസൽ ഗ്ലൂക്കോസ്, ശരീരഭാരം, സാധാരണ ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസ് ടെസ്റ്റ് എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.എംഎസ്‌സികളുടെ ഐപിസി വ്യത്യാസത്തിനും പ്രമേഹത്തിനുള്ള സെൽ റീപ്ലേസ്‌മെന്റ് തെറാപ്പിക്കും അടിവരയിടുന്ന മെക്കാനിസം കൂടുതൽ അന്വേഷിക്കുന്നതിന് ലളിതവും വിശ്വസ്തവുമായ ഇൻ വിട്രോ മോഡൽ ഈ പഠനം നൽകി.