ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

ചില തരം ആൻറിഓകോഗുലന്റുകളുടെ ഒരു അപ്രതീക്ഷിത പാർശ്വഫലമാണ് ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ്, ഇത് ഭാഗികമായെങ്കിലും ഡിറേഞ്ചഡ് മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെൽ (എംഎസ്‌സി) പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.പരമ്പരാഗതമായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ലോ മോളിക്യുലാർ വെയ്റ്റ് ഹെപ്പാരിൻ, ടിൻസാപാരിൻ (TZP) എന്നിവയുമായി ഒരു നോവൽ ആന്റിത്രോംബോട്ടിക് ആയ fondaparinux (FDP) ന്റെ പ്രഭാവം MSC വ്യാപനത്തിലും വ്യത്യാസത്തിലും താരതമ്യം ചെയ്യുക എന്നതായിരുന്നു ഇപ്പോഴത്തെ പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.കൊളാജനേസ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ദഹന പ്രക്രിയയിലൂടെ 14 ട്രോമ രോഗികളുടെ ട്രാബെക്കുലാർ ബോണിൽ നിന്ന് എംഎസ്‌സികൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ വിപുലീകരിക്കുകയും ചെയ്തു. പരിശോധനകളും മയക്കുമരുന്ന് സാന്ദ്രതയുടെ വിശാലമായ ശ്രേണിയും.MSC ഫിനോടൈപ്പിംഗിനായി ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി ഉപയോഗിച്ചു.പഠിച്ച പ്രായത്തിലുള്ള ഗ്രൂപ്പിൽ (17-74 വയസ്സ്) കൊളാജനേസ്-റിലീസ് ചെയ്ത ഭിന്നസംഖ്യകളിലെ എംഎസ്‌സി ആവൃത്തി 641/10(6) സെല്ലുകളും (പരിധി 110-2,158) ആയിരുന്നു, അവയുടെ വളർച്ചാ സവിശേഷതകൾ ~4 ദിവസം/ജനസംഖ്യ ഇരട്ടിയായി.സംസ്കാരങ്ങൾക്ക് ഒരു സാധാരണ MSC ഫിനോടൈപ്പ് (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, CD166+) ഉണ്ടായിരുന്നു.കോളനി രൂപീകരണ യൂണിറ്റ്-ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് (CFU-F), കളർമെട്രിക് ടെട്രാസോളിയം ഉപ്പ് XTT പരിശോധനകൾ എന്നിവയിലൂടെ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം വിലയിരുത്തി.രണ്ട് പരിശോധനകളിലും, TZP ചേർക്കുന്നതിലൂടെ, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ MSC വ്യാപനം തടയപ്പെട്ടു.ഇതിനു വിപരീതമായി, MSC വ്യാപനത്തിൽ FDP യാതൊരു സ്വാധീനവും ചെലുത്തിയില്ല.ഓസ്റ്റിയോജെനിക് ഡിഫറൻഷ്യേഷനും കോണ്ട്രോജെനിക് ഡിഫറൻഷ്യേഷനും TZP അല്ലെങ്കിൽ FDP എന്നിവ കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നത് ബാധിച്ചിട്ടില്ല.MSC പ്രൊലിഫെറേഷനെയാണ്, പക്ഷേ വ്യത്യാസമല്ല, TZP പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നത്, ഈ ഇൻ വിട്രോ മോഡൽ സിസ്റ്റത്തിൽ FDP യുടെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾക്ക് തെളിവുകളൊന്നുമില്ല, ഇത് ഓർത്തോപീഡിക് ക്രമീകരണത്തിൽ അതിന്റെ ഉപയോഗത്തിന് നന്നായി വാദിക്കുന്നു.