ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

നാഡീ കലകളിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് എടുക്കുന്നതിന്റെ ചലനാത്മക പാരാമീറ്ററുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് ഫ്ലൂറസെൻസ് കണ്ടെത്തലുമായി ചേർന്ന് ഉയർന്ന പ്രകടനമുള്ള ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി (HPLC) ഉപയോഗിക്കുന്ന ലളിതവും കാര്യക്ഷമവുമായ രീതിയാണ് ഇപ്പോഴത്തെ പഠനം വിവരിക്കുന്നത്.7 ദിവസം പ്രായമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച റെറ്റിന ടിഷ്യു 10 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് (50-2000 μM) അറിയപ്പെടുന്ന സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു, ഇൻകുബേഷൻ മീഡിയത്തിലെ o-phtaldehyde (OPA)-ഡെറിവേറ്റൈസ്ഡ് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററിന്റെ അളവ് അളക്കുന്നു.മാധ്യമത്തിലെ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ പ്രാരംഭവും അവസാനവുമായ സാന്ദ്രതകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം വിലയിരുത്തുന്നതിലൂടെ, ഒരു പൂരിത ആഗിരണ സംവിധാനം (K(m)=8.2, V(max)=9.8 nmol/mg പ്രോട്ടീൻ/മിനിറ്റ്) വിശേഷിപ്പിക്കപ്പെട്ടു.ഈ അളവ് പ്രധാനമായും സോഡിയവും താപനിലയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, സാന്ദ്രത കുറയാനുള്ള സംവിധാനം ഉയർന്ന അഫിനിറ്റി ട്രാൻസ്പോർട്ടർമാർ ഏറ്റെടുക്കുന്നുവെന്ന് ശക്തമായി പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.ഇതോടൊപ്പം, സിങ്ക് ക്ലോറൈഡ് (ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്/അസ്പാർട്ടേറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകളുടെ ഒരു ഇൻഹിബിറ്റർ) ഗ്ലൂട്ടാമ ടീ ആപ്‌ടേക്കിൽ ഏകാഗ്രതയെ ആശ്രയിച്ചുള്ള കുറവ് വരുത്തി, ഇത് ഞങ്ങളുടെ രീതിശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രത്യേകത പ്രകടമാക്കുന്നു.മൊത്തത്തിൽ, എച്ച്‌പി‌എൽ‌സി ഉപയോഗിച്ച് നാഡീ കലകളിലെ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആഗിരണം വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ബദൽ രീതിയാണ് ഇപ്പോഴത്തെ കൃതിയുടെ സവിശേഷത.കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ പരിക്കുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഗതാഗതത്തിലെ ചെറിയ മാറ്റങ്ങളുടെ സ്വഭാവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനങ്ങൾക്ക് ഈ സമീപനം ഒരു പ്രധാന ഉപകരണമാണ്.