ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

എംഫിസെമ പോലുള്ള മാറ്റങ്ങളിലും ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ-ആൽഫ (ടിഎൻഎഫ്-ആൽഫ), ഇന്റർലൂക്കിൻ-1ബീറ്റ(ഐഎൽ-1ബീറ്റ), മാട്രിക്സ് മെറ്റലോപ്രോട്ടീനേസ്-9 (എംഎംപി-9), ടിഷ്യൂ ഇൻഹിബിറ്റർ ഓഫ് മെറ്റലോപ്രോട്ടീനേസ് എന്നിവയുടെ പ്രകടനത്തിലും സ്പിയർമിന്റ് ഓയിലിന്റെ സ്വാധീനം അന്വേഷിക്കാൻ. -1 (TIMP-9) ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ് (LPS) എലികളിൽ ചികിത്സിക്കുന്നു. എലികളിൽ 8 ആഴ്ച വരെ ആഴ്‌ചയിലൊരിക്കൽ എൽപിഎസ് ഇൻട്രാട്രാഷ്യൽ ഇൻസ്‌റ്റിലേഷൻ വഴി എംഫിസെമറ്റസ് മാറ്റങ്ങളുടെ മാതൃക പ്രേരിപ്പിച്ചു.എലികളെ നിയന്ത്രണം, ഡെക്സമെതസോൺ (0.3 മില്ലിഗ്രാം x കിലോഗ്രാം (-1)), തുളസി എണ്ണ (10, 30,100 മില്ലിഗ്രാം x കിലോഗ്രാം (-1)) ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.ഓരോ ഗ്രൂപ്പിനും യഥാക്രമം സലൈൻ, ഡെക്സമെതസോൺ, സ്പിയർമിന്റ് ഓയിൽ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് 4 ആഴ്ച ചികിത്സ നൽകി.തുടർന്ന് ബ്രോങ്കോഅൽവിയോളാർ ലാവേജ് ഫ്ലൂയിഡിലെ (BALF) മൊത്തത്തിലുള്ളതും വ്യത്യസ്തവുമായ വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം നടത്തി.ആൽവിയോളാർ ഘടന, ശ്വാസനാളത്തിന്റെ വീക്കം, ഗോബ്ലറ്റ് സെൽ മെറ്റാപ്ലാസിയ തുടങ്ങിയ ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളിലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ HE, AB-PAS സ്റ്റെയിനിംഗ് വഴി നിരീക്ഷിച്ചു.TNF-alpha, IL-1beta, TIMP-1, MMP-9 എന്നിവയുടെ എക്സ്പ്രഷൻ അളന്നു. സ്പിയർമിന്റും ഡെക്സമെതസോണും പൾമണറി ആൽവിയോലസിന്റെ നാശം കുറച്ചു.ന്യൂട്രോഫൈൽ, സ്പിയർമിന്റ് ഓയിൽ 100 ​​mg x kg(-1), dexamethasone ഗ്രൂപ്പ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ BALF-ലെ മൊത്തത്തിലുള്ളതും വ്യത്യസ്തവുമായ വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം ഗണ്യമായി കുറഞ്ഞു, കൂടാതെ ഗോബ്ലറ്റ് സെൽ മെറ്റാപ്ലാസിയയും തടഞ്ഞു.TNF-alpha, IL-1beta, TIMP-1, MMP-9 എന്നിവയുടെ പ്രകടനത്തെ ഡെക്സമെതസോൺ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.സ്പിയർമിന്റ് ഓയിൽ 30, 100 mg x kg(-1) യഥാക്രമം TNF-alpha, IL-1beta എന്നിവയെ ഗണ്യമായി കുറച്ചു.സ്പിയർമിന്റ് ഓയിൽ 10, 30, 100 മില്ലിഗ്രാം x kg(-1) TIMP-1 ന്റെ പ്രകടനത്തെ ബാധിച്ചില്ല, പക്ഷേ ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളിലെ MMP-9 ന്റെ പ്രകടനത്തെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കും. ഇത് ആൽവിയോളാർ നാശം, ശ്വാസകോശ വീക്കം, ഗോബ്ലറ്റ് സെൽ മെറ്റാപ്ലാസിയ എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.TNF-alpha, IL-1beta ഉള്ളടക്കം കുറയ്ക്കുക, ശ്വാസകോശ കോശങ്ങളിലെ മാട്രിക്സ് മെറ്റലോപ്രോട്ടീനേസ്-9 ന്റെ അമിതമായ എക്സ്പ്രഷൻ തടയൽ എന്നിവ ഈ സംവിധാനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.