ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

n-3 പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA) എന്നിവ കാൻസർ രോഗികളിലെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് മരുന്നുകളുടെ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും വിട്രോയിലെ അപ്പോപ്റ്റോട്ടിക് ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിന് പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഇതുവരെ, ഇപിഎയും ഡിഎച്ച്എയും ഒന്നിലധികം മൈലോമയിൽ (എംഎം) അന്വേഷിച്ചിട്ടില്ല.ഹ്യൂമൻ മൈലോമ സെല്ലുകളും (L363, OPM-1, OPM-2, U266) സാധാരണ പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളും EPA, DHA എന്നിവയിലേക്ക് തുറന്നുകാട്ടപ്പെട്ടു, കൂടാതെ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ഫംഗ്‌ഷനിലും അപ്പോപ്റ്റോസിസിലും ഉള്ള ഫലങ്ങൾ, കാസ്‌പേസ്-3 സജീവമാക്കൽ, ജീൻ എക്‌സ്‌പ്രഷൻ, മയക്കുമരുന്ന് വിഷാംശം എന്നിവ അളന്നു.EPA, DHA എന്നിവയിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും എംഎം സെല്ലുകളിൽ ബോർട്ടെസോമിബിനോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു.പ്രധാനമായി, അവ സാധാരണ മനുഷ്യ പെരിഫറൽ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയെ ബാധിച്ചില്ല.ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ (NF) κB, നോച്ച്, മുള്ളൻപന്നി, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്, Wnt എന്നിവയുൾപ്പെടെ ഒന്നിലധികം സിഗ്നലിംഗ് പാതകളിൽ EPA, DHA മോഡുലേറ്റഡ് ജീനുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് മെസഞ്ചർ RNA എക്സ്പ്രഷൻ അറേകൾ കാണിച്ചു.EPA, DHA എന്നിവ NFκB പ്രവർത്തനത്തെ തടയുകയും മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ പെർ‌ടർബേഷൻ, കാസ്‌പേസ്-3 ആക്റ്റിവേഷൻ എന്നിവയിലൂടെ അപ്പോ പ്‌റ്റോസിസ് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്തു.ഇപിഎയും ഡിഎച്ച്‌എയും എംഎം-ൽ സെലക്ടീവ് സൈറ്റോടോക്സിക് ഇഫക്റ്റുകൾ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ബോർട്ടെസോമിബിനോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും എംഎം തെറാപ്പിയിൽ ഈ എൻ-3 പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ സാധ്യതയുള്ള പ്രയോഗത്തിലേക്ക് കൂടുതൽ പര്യവേക്ഷണം നടത്തണമെന്നും ഞങ്ങളുടെ പഠനം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.