ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സസ്തനി കോശങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നത് ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പൂളുകളുടെ അസ്വസ്ഥതകൾക്ക് കാരണമാകും.മനുഷ്യ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നുള്ള സംസ്ക്കരിച്ച ട്യൂമർ കോശങ്ങളിലെ ഈ അസ്വസ്ഥതകൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നത് മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പിയുടെ ഫലത്തെ വിലയിരുത്തുന്നതിനും ഈ മരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനരീതിയെക്കുറിച്ച് നന്നായി മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും ഉപയോഗപ്രദമാണ്.ഈ പഠനത്തിൽ, മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ചുള്ള സെൽ മോഡലുകളുടെ വികസനത്തിൽ വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനരീതികളുള്ള മൂന്ന് തരം കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ചു.കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സിക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പിന്റെയും കോശങ്ങളിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ എൽസി അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ടാർഗെറ്റഡ് മെറ്റബോളമിക്സ് വിശകലനം നടത്തി.മരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സാധ്യതയുള്ള ബയോമാർക്കറുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി നിരവധി ഡാറ്റാ പ്രോസസ്സിംഗ് രീതികൾ സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, വ്യത്യാസത്തിന്റെ വൺ-വേ വിശകലനം, പ്രധാന ഘടക വിശകലനം, റിസീവർ ഓപ്പറേറ്റിംഗ് സ്വഭാവ കർവുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.കൗതുകകരമെന്നു പറയട്ടെ, കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സിക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളുടെയും ട്യൂമർ സെല്ലുകൾ പരസ്പരം വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും, കൂടാതെ ആന്റിമെറ്റാബോലൈറ്റ് ഏജന്റുമാർക്കുള്ള എടിപി, ജിഎംപി, യുഡിപി എന്നിങ്ങനെ നിരവധി വേരിയബിളുകൾ പൊട്ടൻഷ്യ എൽ ബയോമാർക്കറുകളായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടു, എടിപി, ജിഎംപി, സിടിപി ഡിഎൻഎ-നശിപ്പിക്കുന്ന ഏജന്റുകൾക്ക്, അതുപോലെ തന്നെ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ ഏജന്റുമാർക്ക് GMP, ATP, UDP, GDP.റിസീവർ പ്രവർത്തന സ്വഭാവമുള്ള വക്രം ഉപയോഗിച്ച് സാധ്യതയുള്ള ബയോമാർക്കറുകളുടെ കൂടുതൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നടത്തി.0.9-നേക്കാൾ വലുതായ വക്രത്തിന് കീഴിലുള്ള അവയുടെ അനുബന്ധ പ്രദേശം കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, ഡിഎൻഎ-നശിപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്ക് ജിഎംപിയും എടിപിയും മികച്ച സാധ്യതയുള്ള ബയോമാർക്കറുകളാണെന്നും മറ്റ് രണ്ട് തരം മരുന്നുകൾക്ക് ജിഎംപി, എടിപി, യുഡിപി എന്നിവയാണെന്നും നിഗമനം ചെയ്യാം.ഈ പരിമിതമായ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സമീപനത്തിന് ഒമ്പത് മരുന്നുകളുടെ മെക്കാനിസങ്ങളെ പൂർണ്ണമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ മരുന്നുകളുടെ പ്രാഥമിക വികസനത്തിൽ ഫാർമക്കോമെറ്റബോളോമിക്സിന്റെ പങ്കിന് ഇത് പ്രാഥമിക തെളിവുകൾ നൽകുന്നു.