ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

ഡിഫൻസ് സിഗ്നൽ സാലിസിലിക് ആസിഡ് (എസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് പോസിറ്റീവ് ഫീഡ്‌ബാക്ക് ലൂപ്പിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന അങ്കിരിൻ ഡൊമെയ്‌നുള്ള ഒരു മൾട്ടിപാസ് മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനാണ് ആക്‌സിലറേറ്റഡ് സെൽ ഡെത്ത്6 (എസിഡി6).ഈ പഠനം ACD6 കോംപ്ലക്സുകളിലും പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ അനുമാനിക്കാൻ ബയോകെമിക്കൽ സമീപനങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കി.എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (ഇആർ)-, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ (പിഎം) - ലോക്കലൈസ്ഡ് കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപീകരിക്കുന്നതിനു പുറമേ, എസിഡി6 ലയിക്കുന്ന കോംപ്ലക്സുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവിടെ അത് സൈറ്റോസോളിക് എച്ച്എസ്പി 70 മായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, എല്ലായിടത്തും പ്രോട്ടീസോം വഴി നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.അങ്ങനെ, ACD6 ഘടനാപരമായി ER- അസോസിയേറ്റഡ് ഡീഗ്രേഡേഷന് വിധേയമാകുന്നു.SA സിഗ്നലിംഗ് സമയത്ത്, ലയിക്കുന്ന ACD6 പൂൾ കുറയുന്നു, അതേസമയം PM പൂൾ വർദ്ധിക്കുന്നു.അതുപോലെ, SA-യെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ACD6-ന്റെ സജീവമാക്കിയ പതിപ്പായ ACD6-1, ലയിക്കുന്ന ഭിന്നസംഖ്യയിൽ താഴ്ന്ന നിലയിലും PM-ൽ ഉയർന്ന നിലയിലുമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, അങ്കിരിൻ ഡൊമെയ്‌നിലെ അമിനോ ആസിഡ് സബ്‌സ്റ്റിറ്റ്യൂഷനുകളുള്ള ACD6 വകഭേദങ്ങൾ വ്യതിയാനവും നിഷ്‌ക്രിയവുമായ കോംപ്ലക്‌സുകളായി മാറുന്നു, അവ ഒരു SA അഗോണിസ്റ്റാണ് പ്രേരിപ്പിക്കുന്നത്, പക്ഷേ PM പ്രാദേശികവൽക്കരണം കാണിക്കുന്നില്ല.SA സിഗ്നലിംഗ് FLAGELLIN SENSING2 (FLS2), BRI1-അസോസിയേറ്റഡ് റിസപ്റ്റർ KINASE 1 (BAK1) എന്നിവയുടെ PM പൂളുകളും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.FLS2 കോംപ്ലക്സുകൾ ACD6 രൂപീകരിക്കുന്നു;FLS2, BAK1 എന്നിവയ്‌ക്ക് SA സിഗ്നലിംഗിന് മറുപടിയായി PM-ൽ പരമാവധി ശേഖരണത്തിന് ACD6 ആവശ്യമാണ്.എസിഡി6, FLS2, BAK1 എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം, പ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളെ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് സെൽ ഉപരിതലത്തിൽ എത്തുന്ന വിധത്തിൽ, ER-ലെ ഉൽപ്പാദനക്ഷമമായ ഫോൾഡിംഗ് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സങ്കീർണ്ണമായ രൂപീകരണത്തിന്റെ കാര്യക്ഷമത SA വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു എന്നതാണ് വിശ്വസനീയമായ ഒരു സാഹചര്യം.