ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

സെറത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ മുതിർന്ന സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ (എഎസ്‌സി) വെജിറ്റബിൾ സോയ പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ വ്യാപന ഫലത്തെക്കുറിച്ചും അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സാധ്യമായ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചും അന്വേഷിക്കുന്നതിനാണ് ഈ പഠനം നടത്തിയത്.സോയാ പെപ്റ്റൈഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്ന ഹ്യൂമൻ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യൂ-ഡെറൈവ്ഡ് മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെയും (എഡിഎസ്‌സി) കോഡ് ബ്ലഡ് ഡിറൈവ്ഡ് മെസെൻചൈമൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെയും (സിബി-എംഎസ്‌സി) വ്യാപനം 3-(4,5-ഡൈമെഥൈൽത്തിയാസോൾ-2-yl) ന് ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. -2,5-diphenyltetrazolium ബ്രോമൈഡ്, Click-iT 5-ethynyl-2'-deoxyuridine flow cytometry assay.കൂടാതെ, സോയാ പെപ്റ്റൈഡുകൾ ADSC-കളിലെ p44/42 MAPK (ERK), സസ്തനികളുടെ ലക്ഷ്യം റാപാമൈസിൻ (mTOR), p70 S6 കൈനസ്, S6 റൈബോസോമൽ പ്രോട്ടീൻ (S6RP), യൂക്കറിയോട്ടിക് ഇനീഷ്യേഷൻ ഫാക്ടർ 4E (eIF4E) എന്നിവയുടെ ഘട്ടം ഘട്ടമായുള്ള ഫോസ്ഫോറിലേഷനിലേക്ക് നയിച്ചു.കൂടാതെ, സൈറ്റോകൈനുകളുടെ അളവ് വിശകലനം, ADSC-കളിലും CB-MSC-കളിലും സോയാ പെപ്റ്റൈഡുകളുമായുള്ള ചികിത്സയുടെ പ്രതികരണമായി, വളർച്ചാ ഘടകം-ബീറ്റ1 (TGF-β1), വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ വളർച്ചാ ഘടകം, ഇന്റർല്യൂക്കിൻ-6 എന്നിവയുടെ രൂപാന്തരീകരണത്തിന്റെ ഉത്പാദനം ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചതായി വെളിപ്പെടുത്തി.അതുപോലെ, ERK/mTOR/S6RP/eIF4E പാത്ത്‌വേയുടെ സോയാ പെപ്റ്റൈഡ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ, ഒരു പ്രത്യേക ERK ഇൻഹിബിറ്ററായ PD98059 ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രീ-ട്രീറ്റ്‌മെന്റിന്റെ പ്രതികരണമായി തടഞ്ഞു.കൂടാതെ, PD98059 പ്രീട്രീറ്റ്‌മെന്റിലൂടെ TGF-β1 ന്റെ തടസ്സവും ADSC വ്യാപനത്തിലെ തുടർച്ചയായ കുറവും TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E യുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി.മൊത്തത്തിൽ, ഈ പഠനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, സെറം രഹിത സാഹചര്യങ്ങളിൽ സോയ പെപ്റ്റൈഡ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എഡിഎസ്‌സികളുടെ വ്യാപനത്തിൽ ടിജിഎഫ്-β1 ന്റെ ERK-ആശ്രിത ഉൽപ്പാദനം നിർണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു എന്നാണ്.